Diese Studie nutzt Echtzeit-Videoaufnahmen aus einer laufenden, prospektiven, beobachtenden vier-Nächte-Schlafapnoe-Studie zu Hause (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05376475) und kontrollierten Videoaufnahmen aus einer zuvor veröffentlichten querschnittlichen In-Home-Simulationstudie, die öffentlich zugänglich ist und online verfügbar ist. Die Studie verwendet kein Kernergebnis-Set für das Design.
Die Teilnehmer für die echte Studie wurden kanadaweit vom Forschungsteam über verschiedene soziale Medienplattformen rekrutiert. Alle Datensammlungen wurden in den eigenen Häusern der Teilnehmer durchgeführt. Die Teilnehmer für die echte Studie waren berechtigt, teilzunehmen, wenn ihr American Society of Anesthesiologists Physical Status (ASA PS) -Klasse II oder niedriger war, sie eine Risikoschwangerschaft mit einem Baby hatten, im dritten Trimester (zwischen 28 Wochen und 0 Tagen und 40 Wochen und 6 Tagen Schwangerschaft, einschließlich, wie durch den Ultraschall im ersten Trimester bestimmt), waren zwischen 18 und 50 Jahren alt, ein 2,4 GHz Wi-Fi-Netzwerk zu Hause hatten und nachts in einem Bett schliefen. Die Teilnehmer ihrer Bettgenossen waren berechtigt, teilzunehmen, wenn ihre ASA PS Klasse II oder niedriger war und sie im selben Bett wie der schwangere Teilnehmer schliefen. Ausschlusskriterien für Teilnehmer und ihre Bettgenossen waren u.a. Nicht-Englisch sprechend, lesend oder schreibend und ASA PS Klasse III oder höher.
Die Teilnehmer der kontrollierten Studie waren berechtigt, teilzunehmen, wenn sie gesund waren, eine Risikoschwangerschaft mit einem Baby hatten, im dritten Trimester (zwischen 28 Wochen und 0 Tagen und 40 Wochen und 6 Tagen Schwangerschaft, einschließlich, wie durch den Ultraschall im ersten Trimester bestimmt), zwischen 18 und 50 Jahren alt waren, ein 2,4 GHz Wi-Fi-Netzwerk zu Hause hatten und Zugang zu einem Android- oder iPhone-Gerät hatten. Die Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie nicht Englisch sprechend, lesend oder schreibend waren oder eine muskuloskeletale Erkrankung hatten, die das Simulieren von Schlafpositionen verhinderte.
Für die echte Studie gaben berechtigte Teilnehmer und ihre Bettgenossen freiwillig schriftliche Einwilligung zur Teilnahme. Grundlegende demografische Daten wurden von jedem Teilnehmer und seinem beteiligten Bettgenossen erhoben. Jeder Teilnehmer erhielt ein Studienpaket mit der entsprechenden Ausrüstung zugesandt…
Die Hauptergebnisse dieser Studie waren die Präzision und Recall des Modells zur Erkennung von dreizehn vordefinierten Körperpositionen. Die Ergebnisse der echten Studie in Bezug auf die vorliegende Studie waren die Schlafposition der schwangeren Teilnehmer und ihrer Bettgenossen in den nächtlichen Videoaufnahmen. Die Ergebnisse der kontrollierten Studie in Bezug auf die vorliegende Studie waren die Körperposition des Teilnehmers in den simulierten Videoaufnahmen.