Vor zwei Jahrzehnten begann ein Team französischer Wissenschaftler, eine schwer zu diagnostizierende und schwer zu behandeln Population zu untersuchen: Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Obwohl die Krankheit lebensbedrohlich und lebensverändernd ist, wurde sie auch unteruntersucht. Eine nationale Datenbank von ...