In dem Artikel “Bioanalyse von Arzneimitteln unter Verwendung von Flüssigphasenmikroextraktion in Kombination mit Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie” von Hansen, Øiestad und Pedersen-Bjergaard (2020) wird die Anwendung von bioanalytischen Methoden zur Untersuchung von Pharmazeutika diskutiert. Prabu und Suriyaprakash (2012) führen in ihrem Review-Artikel eine Überprüfung der Extraktion von Medikamenten aus biologischen Matrizes durch. Shah (2007) beschreibt die Entwicklung von Richtlinien zur Validierung bioanalytischer Methoden. Chan et al. (2004) diskutieren die Validierung von analytischen Methoden und die Leistungsüberprüfung von Instrumenten im Rahmen der Bioanalytik.
Des Weiteren stellen Murugan et al. (2013) eine Überprüfung zur Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden mit LC-MS/MS vor. Sangster und Oliver (2012) beleuchten die Herausforderungen, denen moderne bioanalytische Labors gegenüberstehen. Weitere Autoren wie Pawliszyn (2003), Wells (2003) und Kyle (2017) behandeln die Probenpräparation in der Bioanalytik sowie die Anwendung von Massenspektrometrie in der Toxikologie.
Darüber hinaus diskutieren Autoren wie Temerdashev et al. (2021) die Möglichkeiten und Grenzen der Festphasen- und Flüssigextraktion zur Bestimmung von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen in Umweltproben. Die Bedeutung der Hansen-Löslichkeitsparameter für die Vorhersage von Wechselwirkungen zytotoxischer Medikamente mit DNA und andere Anwendungen in der Polymerwissenschaft und umweltwissenschaftlichen Forschung wird von Hansen (2007, 2008) beleuchtet. Weitere Autoren beschäftigen sich mit der Bestimmung der Hansen-Parameter für Partikel und Nanostrukturen sowie deren Dispergierbarkeit in organischen Lösungsmitteln.
Die beschriebenen Artikel behandeln eine Vielzahl von Themen im Bereich der bioanalytischen Chemie, einschließlich Methodenentwicklung und Validierung, Probenpräparation, Anwendung von Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie, sowie die Bedeutung von Löslichkeitsparametern bei der Vorhersage von Arzneimittelinteraktionen. Die Forschung auf diesem Gebiet trägt dazu bei, die Effizienz und Genauigkeit von bioanalytischen Verfahren für die Untersuchung von Arzneimitteln und anderen Substanzen zu verbessern.