AISAP, ein israelisches Unternehmen für Gesundheitstechnologie, das sich auf die Nutzung von künstlicher Intelligenz (KI) zur Verbesserung von medizinischen Bildgebungsergebnissen konzentriert, hat die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für seine neue Softwareplattform für die Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung (POCUS), AISAP Cardio, erhalten. Cardio ist eine cloudbasierte Plattform, die vier Module für die computerassistierte Diagnose von Herzklappenpathologien und acht wichtige kardiale Messungen umfasst. Seine fortschrittlichen KI-Algorithmen können die Auswurffraktion des linken Ventrikels eines Patienten, rechte und linke ventrikuläre Dimensionen, den Bruchteilbereichswechsel des rechten Ventrikels, atriale Flächen, Durchmesser der aufsteigenden Aorta und Durchmesser der unteren Hohlvene bewerten, zusätzlich zur Identifizierung von Aortenstenose oder Mitralklappen-, Trikuspidal- oder Aorteninsuffizienz.
Die Plattform, die anhand von mehr als 24 Millionen Echokardiographie-Clips geschult wurde, wurde entwickelt, um selbst unerfahrenen Benutzern zu helfen, die Mehrheit der häufigen Herzprobleme innerhalb weniger Minuten direkt am Patientenbett zu scannen und zu diagnostizieren. Darüber hinaus kann sie mit Geräten verschiedener Hersteller kommunizieren und bei Bedarf Daten an die elektronische Patientenakte oder das PACS-System eines Arztes weiterleiten.
Die Plattform, die anhand von mehr als 24 Millionen Echokardiographie-Clips geschult wurde, wurde entwickelt, um selbst unerfahrenen Benutzern zu helfen, die Mehrheit der häufigen Herzprobleme innerhalb weniger Minuten direkt am Patientenbett zu scannen und zu diagnostizieren. Darüber hinaus kann sie mit Geräten verschiedener Hersteller kommunizieren und bei Bedarf Daten an die elektronische Patientenakte oder das PACS-System eines Arztes weiterleiten.