Das Wachstum der künstlichen Intelligenz (KI) auf der ganzen Welt ist explosiv. Ein Bericht von PwC aus dem Jahr 2023 besagt, dass KI bis 2030 voraussichtlich 15,7 Billionen Dollar zur globalen Wirtschaft beitragen könnte. Besonders im Gesundheitswesen bietet diese bahnbrechende Technologie reichhaltige Möglichkeiten, aber der Sektor muss sich sorgfältig durch das noch relativ neue Terrain navigieren. Es gibt fünf Schlüsselerkenntnisse, um das große Bild zu verstehen und den Entwicklungsprozess zu skizzieren.
Die stetig wachsenden Datengquellen treiben die KI an. Digitale Gesundheitstechnologien verändern das Gesundheitswesen. Die zunehmende Verwendung von Wearables, verbundenen und smarten medizinischen Geräten erzeugt eine immense Datenmenge, die die Entwicklung von KI/Maschinelles Lernen (ML)-gestützten diagnostischen und interventionellen Werkzeugen vorantreibt. KI-Algorithmen können große Mengen von Gesundheitsdaten analysieren und dabei helfen Stunden manueller Analyse zu sparen. Die Anwendungen sind vielfältig und reichen von der Erkennung von Krankheitsbiomarkern über die Vorhersage von Krankheitsverläufen bis hin zur Anpassung von Interventionen an individuelle Patienten.
Es gibt keine Grenzen für die Anwendungen von KI im medizinischen Bereich. Die potenziellen Auswirkungen von KI und ML in der medizinischen Geräteentwicklung und im Gesundheitswesen sind enorm. Beispiele für Anwendungen umfassen die Analyse von medizinischen Bildern wie Röntgenaufnahmen, MRT-Scans, CT-Scans und Ultraschall zur Diagnose verschiedener Zustände, die Überwachung von Patienten fernüberwachungsfähigen Geräten, personalisierte Medizin, robotergestützte Chirurgie und prädiktive Analytik für das Gesundheitsmanagement. Die Möglichkeiten für den Einsatz von KI und ML sind vielfältig und haben spannende Auswirkungen auf den Sektor.
Die Definition digitaler medizinischer Geräte ist entscheidend. Es gibt Feinheiten bei der Klassifizierung im digitalen Gesundheitsbereich, und Hersteller müssen auf diese Feinheiten achten, um sicher und effizient voranzukommen. Es liegt an den Herstellern, klar zu verstehen, wo Überschneidungen und Lücken liegen, um die Einhaltung zu erreichen.
Die sich entwickelnde Regulierung muss überwacht und navigiert werden. Da sich die Entwicklung softwarebasierter medizinischer Geräte beschleunigt, ringen Hersteller mit unterschiedlichen Definitionen und regulatorischen Anforderungen in verschiedenen Regionen. Durch die enge Zusammenarbeit mit Experten können die Hersteller einen klaren Entwicklungsprozess finden.
Insgesamt gibt es keine Grenzen für das Potenzial der Technologie. Der Weg zur Entwicklung sollte verwirrungsfrei sein und nicht von unnötigen regulatorischen Verzögerungen behindert werden. Es ist im besten Interesse der Branche und der Gesellschaft als Ganzes, dass Hersteller einen klaren Entwicklungspfad erhalten. Experten helfen bereits dabei, den Weg zum Entwicklungserfolg zu finden.