Lebenswissenschaftler stehen vor Fragen im Zusammenhang mit der Integration von KI in klinische Studien, Patientenversorgung und anderen Prozessen. Wie können wir sicherstellen, dass KI-Modelle stets genaue und zuverlässige Ergebnisse liefern? Welche Maßnahmen sollten Organisationen ergreifen, um die Qualität der Daten zu gewährleisten, die zur Schulung und Verfeinerung von KI-Modellen verwendet werden? Wie wird sich KI auf die Interaktionen zwischen Arzneimittelherstellern einerseits und der FDA, IRBs und Ethikkommissionen andererseits auswirken? Dies sind nur einige der Fragen, die Reed Smith-Anwälte Nancy Halstead und Sarah Thompson Schick in einem neuen Video behandeln, Teil unserer KI-Erklärungsserie.
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