Siemens Healthineers hat die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für den Acuson Origin erhalten, ihr neues kardiovaskuläres Ultraschallsystem mit fortschrittlichen künstlichen Intelligenz (KI)-Fähigkeiten. Der Acuson Origin stellt ein bedeutendes Update vom vorherigen kardiovaskulären Ultraschallsystem von Siemens Healthineers, dem Acuson SC2000, dar. Er umfasst Algorithmen, die Benutzern bei der Behandlung von diagnostischen, strukturellen Herzerkrankungen, vaskulären, elektrophysiologischen und pädiatrischen Patienten helfen sollen. Seine KI-Modelle können während transthorakaler Echokardiographie- und transösophagealer Echokardiographie-Untersuchungen mehr als 5.000 Messungen erfassen, kardiale Strukturen eigenständig erkennen, die vier Herzkammern konturieren und quantifizieren und sogar vorhersehen, was die Bediener als nächstes tun möchten. Das System wird auch mit einem 4D intrakardialen Echokardiographie (ICE) -Katheter, dem brandneuen AcuNav Lumos, geliefert, der Bildgebung mit multiplanarer Rekonstruktion mit oder ohne Verwendung eines Elektrokardiogramms sowie einer verbesserten Leckdetektion bietet.
Ein weiteres wichtiges Merkmal des neu zugelassenen Systems ist die KI-Unterstützung, die automatisch eine korrekte Ansicht und Doppler-Platzierung auf 23 verschiedenen Zielen bietet, wenn Bediener eine der 12 Standard-Echokardiogrammansichten verwenden. Die KI-Unterstützung ist mit einer Genauigkeit von 99% verbunden, so dass Behandlungsteams sofort Patienten behandeln können, anstelle einen vollständigen Prozess durchlaufen zu müssen, um anzufangen. “Mit seinen fortschrittlichen KI-Funktionen und seinem Potenzial zur Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit sowie der Patientenversorgung ist der Acuson Origin positioniert, die Herangehensweise des Gesundheitswesens an die kardiovaskuläre Bildgebung umzugestalten”, sagte David Zollinger, Leiter der kardiovaskulären Ultraschallabteilung bei Siemens Healthineers. “Und der AcuNav Lumos ist der neueste Meilenstein in unserer 24-jährigen Geschichte mit ICE. Seit 1999 haben unsere ICE-Katheter mehr als 2 Millionen Patienten geholfen, den Bedarf an Anästhesie während der Verfahren zu reduzieren.”